用于同時和便攜式檢測多種酶活性的新策略對于臨床診斷和家庭護(hù)理是非常期望的。然而，迄今為止開發(fā)的方法普遍存在成本高、程序繁瑣和嚴(yán)重依賴大型儀器的問題。

為了滿足快速、準(zhǔn)確和現(xiàn)場檢測多種酶活性的實際要求，南華大學(xué)喻翠云/魏華/何穗穗報告了一種智能手機輔助可編程微流體紙基分析設(shè)備（μPAD），該設(shè)備利用比色和光熱信號對堿性磷酸酶（ALP）和丁酰酯酶（BChE）進(jìn)行同時、準(zhǔn)確和可視化的定量檢測。這些兩步生物酶-納米酶級聯(lián)反應(yīng)有力地支持了該平臺的直接和的可加工性，其對ALP和BChE的檢測限較低，對BChE檢測限比其他報道的紙基檢測方法低一個數(shù)量級。通過對臨床血清樣本的分析，進(jìn)一步證明了該平臺的實用性和有效性。

研究要點

要點1.作者開發(fā)了一個智能手機輔助的可編程μPAD傳感平臺，該平臺利用比色和光熱信號對ALP和BChE進(jìn)行同時、準(zhǔn)確和現(xiàn)場的視覺檢測。

要點2.μPAD傳感平臺的操作基于兩個順序步驟。鈷摻雜的介孔氧化鈰（Co-m-CeO 2 ）在中性條件下具有顯著的過氧化物酶樣活性，首先催化分解H 2 O 2 ，有效地將無色的3，3′，5，5′-四甲基聯(lián)苯胺（TMB）轉(zhuǎn)化為藍(lán)色氧化TMB（oxTMB）。隨后將ALP或BChE添加到它們各自的底物中產(chǎn)生還原物質(zhì)，該還原物質(zhì)可以在一定程度上抑制oxTMB的轉(zhuǎn)化，獲得oxTMB受損的比色和光熱信號。

要點3.這些兩步生物酶-納米酶級聯(lián)反應(yīng)有力地支持了該平臺的直接和的可加工性，其對ALP和BChE的檢測限較低，對BChE檢測限比其他報道的紙基檢測方法低一個數(shù)量級。通過對臨床血清樣本的分析，進(jìn)一步證明了該平臺的實用性和有效性。該創(chuàng)新平臺顯示出巨大的潛力，作為一種簡單而穩(wěn)健的方法，可以同時、準(zhǔn)確和現(xiàn)場目視檢測真實樣品中的多種酶活性。

來源：傳感器專家網(wǎng)